Novo Nordisk meddelte i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har oplyst, at man vil afholde et møde i FDA's rådgivende komite, hvor registreringsansøgningerne for ultralangtidsvirkende insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart vil blive drøftet. Mødet er foreløbigt planlagt til at blive afholdt den 8. november 2012.

Yderligere information:

Selskabsmeddelelse nr. 46 / 2012