Novo Nordisk meddelte i dag, at det er besluttet at indstille udviklingen af den hurtigtvirkende rekombinante faktor VIIa-analog, vatreptacog alfa, til hæmofilipatienter med inhibitorer. Beslutningen er truffet på grundlag af en analyse af resultaterne fra fase 3a-studiet adept(TM) 2. Den 9. august meddelte Novo Nordisk, at nogle få patienter i studiet havde udviklet antistoffer mod vatreptacog alfa, hos én patient med potentielt neutraliserende effekt.

Yderligere information:

Selskabsmeddelelse nr. 60 / 2012