Bagsværd, den 6. november 2012 Novo Nordisk meddelte i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har offentliggjort briefingdokumenterne forud for mødet i den rådgivende komite den 8. november 2012, hvor registreringsansøgningerne for insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart vil blive drøftet.

Briefingdokumenterne fra Novo Nordisk og FDA, som vil danne grundlag for drøftelserne i den rådgivende komite, giver et overblik over såvel de ikke-kliniske som kliniske data for insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart til behandling af diabetes.

Dokumenterne er tilgængelige på FDA's hjemmeside her

Yderligere information

Selskabsmeddelelse nr. 71 2012