Novo Nordisk
2013-02-10T20:11:19Z
2013-02-10T20:11:19Z
Novo Nordisk modtager Complete Response Letter i USA vedrørende Tresiba® og Ryzodeg®
Bagsværd, den 10. februar 2013 - Novo Nordisk meddeler i dag, at virksomheden den 8. februar 2013 har modtaget et såkaldt Complete Response Letter fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende registreringsansøgningerne for Tresiba® (insulin degludec) og Ryzodeg® (insulin degludec/insulin aspart). FDA udsteder et sådant Complete Response Letter, når en registreringsansøgning ikke kan godkendes i den foreliggende form.
Yderligere information
| Medier: | ||
| Mike Rulis | +45 3079 3573 | mike@novonordisk.com |
| Investorer: | ||
| Kasper Roseeuw Poulsen | +45 4442 4303 | krop@novonordisk.com |
| Frank Daniel Mersebach | +45 4442 0604 | fdni@novonordisk.com |
| Lars Borup Jacobsen | +45 3075 3479 | lbpj@novonordisk.com |
Selskabsmeddelelse nr. 11 / 2013