Bagsværd, den 25. juli 2014 - Novo Nordisk meddelte i dag, at Xultophy^® har fået en positiv udtalelse fra Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) med anbefaling om markedsføringstilladelse til behandling af type 2-diabetes hos voksne.

Xultophy^® er det planlagte varemærke for IDegLira, den første kombination af Tresiba^® (insulin degludec) og Victoza^® (liraglutid) til dosering én gang dagligt som én injektion, der er udviklet til behandling af type 2-diabetes. Den positive udtalelse fra CHMP anbefaler, at Xultophy^® bliver indiceret til behandlingen af voksne med type 2 diabetes mellitus for at forbedre glykæmisk kontrol i kombination med orale glukosesænkende lægemidler når disse, alene eller i kombination med basal insulin, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Yderligere information

Selskabsmeddelelse nr. 45 / 2014