Novo Nordisk
2014-09-11T21:02:36Z
2014-09-11T21:02:36Z
FDA's rådgivende komite anbefaler godkendelse af Saxenda® til behandling af fedme med stemmerne 14-1
Bagsværd, den 11. september 2014 - Novo Nordisk meddelte i dag, at Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC), som er en rådgivende komite for de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA), har afsluttet sit møde vedrørende registreringsansøgningen for Saxenda®. Saxenda® er det planlagte produktnavn for liraglutid 3 mg, en human GLP-1-analog til dosering én gang dagligt til behandling af fedme.
Yderligere information
| Medier: | ||
| Katrine Sperling | +45 3079 6718 | krsp@novonordisk.com |
| Investorer: | ||
| Kasper Roseeuw Poulsen | +45 3079 4303 | krop@novonordisk.com |
| Jannick Lindegaard Denholt | +45 3079 8519 | jlis@novonordisk.com |
| Daniel Bohsen | +45 3079 6376 | dabo@novonordisk.com |
Selskabsmeddelelse nr. 56 / 2014