Novo Nordisk

2014-12-23T20:41:04Z

2014-12-23T20:41:04Z

Novo Nordisk får FDA-godkendelse for Saxenda® til behandling af fedme

Bagsværd, den 23. december 2014 - Novo Nordisk meddeler i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt registreringsansøgningen for Saxenda® (liraglutid 3 mg), den første humane GLP-1-analog (glukagonlignende peptid-1) til dosering én gang dagligt til behandling af fedme. Saxenda® er indiceret som supplement til en kaloriereduceret diæt og øget fysisk aktivitet til kronisk vægtregulering hos svært overvægtige voksne (BMI =>30 kg/m2) eller overvægtige voksne (BMI =>27 kg/m2) med mindst én vægtrelateret komplikation (komorbiditet) såsom type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdom.

Yderligere information

Medier:    
Mike Rulis +45 3079 3573 mike@novonordisk.com
 

Investorer:
   
Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 krop@novonordisk.com
Melanie Raouzeos +45 3075 3479 mrz@novonordisk.com
Daniel Bohsen +45 3079 6376 dabo@novonordisk.com

Selskabsmeddelelse nr. 77/ 2014