Novo Nordisk
2014-12-23T20:41:04Z
2014-12-23T20:41:04Z
Novo Nordisk får FDA-godkendelse for Saxenda® til behandling af fedme
Bagsværd, den 23. december 2014 - Novo Nordisk meddeler i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt registreringsansøgningen for Saxenda® (liraglutid 3 mg), den første humane GLP-1-analog (glukagonlignende peptid-1) til dosering én gang dagligt til behandling af fedme. Saxenda® er indiceret som supplement til en kaloriereduceret diæt og øget fysisk aktivitet til kronisk vægtregulering hos svært overvægtige voksne (BMI =>30 kg/m2) eller overvægtige voksne (BMI =>27 kg/m2) med mindst én vægtrelateret komplikation (komorbiditet) såsom type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdom.
Yderligere information
| Medier: | ||
| Mike Rulis | +45 3079 3573 | mike@novonordisk.com |
| Investorer: | ||
| Kasper Roseeuw Poulsen | +45 3079 4303 | krop@novonordisk.com |
| Melanie Raouzeos | +45 3075 3479 | mrz@novonordisk.com |
| Daniel Bohsen | +45 3079 6376 | dabo@novonordisk.com |
Selskabsmeddelelse nr. 77/ 2014